I- L’ADN
Acide DésoxyriboNucléique, molécule support de l'information génétique héréditaire. L'ADN forme des pelotes microscopiques qui, chez les organismes eucaryotes, sont localisés dans le noyau des cellules. Déroulés, les molécules d'ADN s'étirent en un très long fil, constitué par un enchaînement (séquence) précis d'unités élémentaires que sont les nucléotides. La structure originale de l'ADN, formée de deux brins complémentaires enroulés en hélice (double hélice), lui permet de se dupliquer en deux molécules identiques entre elles et identiques à la molécule mère lors du phénomène de réplication ou duplication. C'est un des constituants des chromosomes. Les gènes sont des segments d'ADN, supports de l’information génétique.
II- ADN et UV
•Un agent mutagène est un agent physique ou chimique, qui provoque des mutations. Les rayonnements radioactifs, le benzène, l'amiante sont des agents mutagènes. On en trouve aussi dans les teintures pour cheveux, le tabac... Toutefois, certaines mutations peuvent être spontanées , sans intervention extérieure : c'est le cas des erreurs de duplication lors de la mitose, ou de la méiose. L’ADN peut subir des changements, on parle de mutations : une base (A, T, C ou G) peut être remplacée par une autres (inversion), une ou plusieurs bases peuvent être rajoutées (insertion) ou enlevées (délétion). Ces mutations peuvent avoir lieu au moment de la réplication de l’ADN ou être provoquées par des agents extérieurs (rayons UV, rayonnements radioactifs, produits chimiques, etc.).Une mutation a plusieurs effets : soit elle est neutre, soit elle est néfaste pour l’organisme et entraîne sa mort, soit elle est bénéfique. Une mutation peut être source d’évolution.
III-Peau et UV
Les UVC (haute énergie) pénètrent faiblement dans la peau. Les UVB (5% des UV) pénètrent plus profondément et atteignent la couche basale de l'épiderme. Les UVA (9,5% des UV) pénètrent jusqu'au derme. L'agression de la peau par les UV peut induire des tumeurs cutanées les mélanomes qui sont des tumeurs très agressives et provenant des mélanocytes( cellules qui colorent la peau). Bien que n'étant pas particulièrement localisés sur les zones corporelles exposées au soleil, l’exposition est liée à l’apparition des mélanomes.
IV- Mutations
•Les UV font partie des agents mutagènes. Ils peuvent causer des dommages sur l'ADN et sur les protéines. Les effets majeurs sont cependant les modifications produites directement par l'absorption des photons (émis par les UVC et les UVB) par les bases de l'ADN. Dangereux à haute dose, les UV nous sont pourtant indispensables : ils permettent en effet de synthétiser la vitamine D. •Transmission de la mutation: Certaines sont potentiellement transmissibles aux descendants du sujet mutant, elles sont appelées mutations germinales. Elles touchent l'ADN des cellules souches des gamètes. D'autres, appelées mutations somatiques (car elles ne touchent que les cellules somatiques, qui ne sont pas à l'origine de gamètes), ne se transmettent pas et n'affecteront donc que le sujet l'ayant subie directement, appelé mutant.
V- Dominante / Récessive
•Mutation dominante : un seul allèle muté suffit pour développer la maladie. Le risque de transmettre la maladie à son enfant est donc de 50% (transmission d’une copie mutée sur les deux présentes). •- Mutation récessive : les deux copies mutées du gène sont nécessaires pour développer la maladie. Lorsqu’un seul allèle muté est présent, on dit alors que l’individu est porteur sain (il ne peut pas être atteint par cette maladie). Si vous avez bien suivi, deux parents porteurs sains ont un risque de 25% d’avoir un enfant malade.